Нормативно-правовое регулирование организации и ведения радиофармацевтического производства

Нормативное регулирование радиофармацевтического производства, основные требования правил надлежащей практики, нормативных правовых актов и стандартов в области радиофармацевтического производства и дистрибуции радиофармацевтических лекарственных средств, специфика нормативно-правового регулирования при производстве и изготовлении радиофармацевтических лекарственных средств , формирование пакета разрешительной документации для субъектов обращения радиофармацевтических лекарственных средств при их производстве и изготовлении

Развитие компетенций в области методической и нормативной базы, необходимых для выполнения профессиональной деятельности при организации и ведении радиофармацевтического производства – в отделениях/центрах ядерной медицины и предприятиях фармацевтического производства.

Специалисты в области ядерной медицины, радиационной гигиены, медицинской физики; сотрудники предприятий-производителей изотопной продукции медицинского назначения и радиофармпрепаратов; провизоры производственных аптек; научные сотрудники и специалисты профильных ВУЗов; сотрудники НИИ и КБ Росатома, РАН, Минздрава, ФМБА РФ; сотрудники отраслевых профильных НИИ и КБ; специалисты профильных частных ядерно-медицинских компаний и частных фирм-производителей изотопной и радиофармацевтической продукции, технологического и вспомогательного оборудования.