Краткое содержание программы
Нормативно-правовое регулирование в части надлежащей производственной практики (GMP) производства радиофармацевтических препаратов, производство радиофармпрепаратов и их применение в ядерной медицине, организация надлежащей производственной практики для радиофармацевтического производства
Цель обучения
Развитие компетенций в области методической и нормативной базы, необходимых для выполнения профессиональной деятельности при организации, функционировании, и контроле качества радиофармацевтических технологий и радиофармацевтической продукции, в соответствии с требованиями GMP - в отделениях/ центрах ядерной медицины и предприятиях фармацевтического производства.
Целевая аудитория
Специалисты в области ядерной медицины, радиационной гигиены, медицинской физики; сотрудники предприятий-производителей изотопной продукции медицинского назначения и радиофармпрепаратов; провизоры производственных аптек; сотрудники предприятий-производителей радиационно-технологического и радиационно-измерительного / контрольного оборудования медицинского назначения; научные сотрудники и специалисты профильных ВУЗов; сотрудники НИИ и КБ Росатома, РАН, Минздрава, ФМБА РФ; сотрудники отраслевых профильных НИИ и КБ; специалисты профильных частных ядерно-медицинских компаний и частных фирм-производителей изотопной и радиофармацевтической продукции, технологического и вспомогательного оборудования.